కవాసాకి సిండ్రోమ్ను తీవ్రమైన వ్యవస్థాత్మక వ్యాధిగా పిలుస్తారు, ఇది పెద్ద, మధ్యస్థ మరియు చిన్న-పరిమాణ రక్త కణాల నష్టం కలిగి ఉంటుంది, దీనితో పాటు రక్తనాళ గోడల చీలిక మరియు త్రంబోసేస్ ఏర్పడటం ఉన్నాయి. ఈ వ్యాధి మొదట 60 వ దశకంలో వివరించబడింది. జపాన్లో చివరి శతాబ్దం. కవాసాకి వ్యాధి 2 నెలలు మరియు 8 సంవత్సరాల వయస్సులో పిల్లలలో మరియు బాలికలలో దాదాపు రెండు రెట్లు ఎక్కువ వయస్సులో సంభవిస్తుంది. దురదృష్టవశాత్తు, ఈ పరిస్థితి కనిపించే కారణం ఇంకా తెలియదు.
కవాసాకి సిండ్రోమ్: లక్షణాలు
నియమం ప్రకారం, వ్యాధి ఒక తీవ్రమైన ప్రారంభంతో ఉంటుంది:
- 38.5 ° C కంటే తక్కువ ఉష్ణోగ్రతల పెరుగుదల లేదు;
- గొంతు, నాలుక, పొడి పెదవులు, అరచేతులు మరియు అడుగుల చర్మం రెడ్డనింగ్;
- గర్భాశయ శోషరస కణుపులలో పెరుగుదల.
అప్పుడు ముఖం, ట్రంక్, బాల యొక్క అంత్య భాగాలపై ఎరుపు రంగు యొక్క మాక్యులర్ విస్పోటనస్ కనిపిస్తాయి. విరేచనాలు మరియు కండ్లకలక వాడకం సాధ్యమే. 2-3 వారాల తరువాత, మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో కూడా, పైన పేర్కొన్న అన్ని లక్షణాలన్నీ అదృశ్యమవుతాయి, మరియు అనుకూలమైన ఫలితం సంభవిస్తుంది. అయినప్పటికీ, పిల్లలలో కవాసకి సిండ్రోమ్ సమస్యలకు దారితీస్తుంది: గుండె కణాల అభివృద్ధి, కొరోనరీ ఆర్టరీ యొక్క చీలిక. దురదృష్టవశాత్తు, 2% మరణాలు సంభవిస్తాయి.
కవాసకీ వ్యాధి: చికిత్స
వ్యాధి చికిత్సలో, యాంటీ బాక్టీరియల్ చికిత్స ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది. సాధారణంగా, ఒక పధ్ధతి హృదయ ధమనుల విస్తరణను నివారించడానికి ఉపయోగిస్తారు. దీనిని చేయటానికి, ఇంట్రావీనస్ ఇమ్యూనోగ్లోబులిన్, అలాగే ఆస్పిరిన్ ను వాడండి, ఇది వేడిని తగ్గిస్తుంది. కొన్నిసార్లు, కవాసాకి సిండ్రోమ్తో చికిత్సలో కార్టికోస్టెరాయిడ్స్ (ప్రిడ్నిసొలోన్) పరిపాలన ఉంటుంది. రికవరీ తర్వాత, బాల క్రమానుగతంగా ECG కు చేరి , ఆస్పిరిన్ తీసుకోవాలి మరియు కార్డియాలజిస్ట్ జీవితకాల పర్యవేక్షణలో ఉంటుంది.